[서울파이낸스 김현경 기자] 휴젤은 미국 식품의약국(FDA)에 미간 주름을 적응증(치료범위)으로 보툴리눔 톡신 제제 레티보(Letybo) 50유닛과 100유닛의 품목허가 신청서(BLA)를 냈다고 1일 밝혔다.

휴젤은 지난해 9월 미국 FDA와 사전 만남을 하고 이번에 BLA를 제출했다. 휴젤은 오는 2022년 품목허가를 취득할 것으로 보고 있다. 휴젤은 2015년 레티보의 미국 시장 진출을 위한 임상 3-1, 3-2상에 착수해 2019년 1월 종료했다. 이후 같은해 4월 미국 자회사 휴젤아메리카를 통해 3-3상에 돌입한 후 현재 마무리 작업을 하고 있다.

휴젤의 미국 사업을 담당할 휴젤아메리카는 2018년 휴젤과 오스트리아 소재 메디컬 에스테틱(미용) 전문 제약사 크로마가 함께 설립한 미국 자회사다. 휴젤은 이 회사의 지분 70%를 보유하고 있다. 휴젤아메리카는 레티보와 크로마의 히알루론산 필러에 대한 미국 내 독점 판권을 갖고 있다. 현재 필러 허가를 위한 미국 임상 시험을 하고 있다.

한편, 미국 보툴리눔 톡신 시장은 2조원 규모로, 유럽·중국과 함께 세계 주요 시장으로 꼽힌다. 단일 국가로는 세계 최대 규모를 차지하는 만큼 국내 기업에는 글로벌 시장 내 자사 제품의 영향력 확대를 위한 필수 전진 기지로 인식된다. 

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