[서울파이낸스 김현경 기자] LG화학은 중국 파트너사 트랜스테라 바이오사이언스가 중국국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 신약후보 물질 LC510255의 아토피 피부염 치료 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 20일 밝혔다. 지난해 12월 같은 물질로 중국 궤양성대장염 치료 임상 2상 계획 승인을 받은 지 4개월 만이다.
LG화학은 파트너사의 적응증 확대 임상시험 승인에 따라 중국서 임상시험 환자 첫 투약 시점에 마일스톤(단계별 기술료)을 받게 된다. LG화학은 지난해 4월 자체개발 후보물질 LC510255에 대한 중국 내 개발권을 트랜스테라에 수출하는 계약을 맺었다.
LC510255는 과민성 면역기능조절 단백질인 스핑고신-1-인산 수용체-1(S1P1)의 발현을 촉진하는 경구용 신약이다. LG화학은 전임상 시험과 임상 1상 시험에서 이 물질의 과면역 반응 억제 효능과 안전성을 확인했다. 임상 2상을 성공적으로 마치면 LG화학은 미국에서, 트랜스테라는 중국에서 다국가 임상 3상을 이어갈 계획이다.
저작권자 © 서울파이낸스 무단전재 및 재배포 금지
