기사 (4건) 리스트형 웹진형 타일형 식약처, 라니티딘 위장약 269품목 판매중지 식약처, 라니티딘 위장약 269품목 판매중지 [서울파이낸스 김현경 기자] 식품의약품안전처(식약처)는 위장약 잔탁을 비롯한 국내 유통 라니티딘 성분 의약품 269개 품목에서 발암 우려 물질이 검출돼 제조·수입 및 판매를 중지하기로 했다.식약처는 26일 위궤양치료제나 역류성 식도염 치료제의 주원료로 사용되는 라니티딘 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과 NDMA(N-니트로소디메틸아민)가 잠정관리기준을 넘어섰다고 밝혔다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 사람에게 발암물질로 작용할 가능성 있다고 지정한 인체 발암 추정물질(2A)이다.식약처에 따르면 국내 유통 헬스케어 | 김현경 기자 | 2019-09-26 12:08 식약처 "국내 유통 제산제 잔탁서 발암우려물질 미검출" [서울파이낸스 김현경 기자] 미국과 유럽에 유통된 제산제 '잔탁'(Zantac)에서 발암 우려 물질로 분류된 불순물이 검출된 가운데 국내에 수입 유통된 제품에서는 해당 물질이 검출되지 않은 것으로 확인됐다. 식품의약품안전처는 잔탁 제품과 잔탁에 사용하는 원료제조소에서 생산된 라니티딘을 검사한 결과 'N-니트로소디메틸아민'(NDMA)이 검출되지 않았다고 16일 밝혔다.NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제암연구소(IARC)가 '2A'(인간에게 발암물질로 작용할 가능성 있는 물질)로 분류한 물질이다. 지난해 발사르탄 계열의 고혈압 치료제 헬스케어 | 김현경 기자 | 2019-09-16 16:27 "어린이 키미테·우루사 처방전 받아야" [서울파이낸스 김민경 기자] 29일 보건복지부와 식품의약품안전청은 지난 6월 의약품 재분류 발표 이후 의견 수렴 및 중앙약사심의위원회 심의를 거쳐 최종 재분류한 결과를 발표했다.회의 결과, 전환 품목은 전체 의약품의 1.3%인 총 504개로 일반의약품에서 전문의약품은 262개, 전문의약품에서 일반의약품은 200개로 분류됐다.일반의약품에서 전문의약품으로 바꾼 품목은 어린이 키미테 패취, 우루사 200밀리그램, 클린다마이신외용액제, 습진약 등 역가가 높은 스테로이드 외용제 등으로 앞으로 병·의원 처방을 통해 구입할 수 있다.반면 전문의약품으로 분류됐던 잔탁정 75밀리그램(속쓰림 치료), 아모롤핀염산염외용제(무좀 치료제) 등은 처방제 없이 약국에서 구입할 수 있는 일반의약품으로 전환됐다.또한 인공눈 기업 | 김민경 기자 | 2012-08-29 18:16 사후 피임약, 처방 없이 약국에서 구매 가능 '논란' [서울파이낸스 임현수기자] 정부가 국내 시판 중인 의약품 전반에 대한 재분류 결과를 내놓았다. 그런데, 사전피임약은 의사처방이 필요한 전문약으로, 사후피임약은 처방 없이 살 수 있는 일반약으로 분류돼 논란이 일고 있다.식품의약품안전청은 의약품 오남용으로 인한 부작용을 막고 국민들의 편의를 높이기 위해 국내 허가된 모든 의약품 가운데 6천8백여개 의약품을 재평가했다고 7일 밝혔다.이와관련, 성관계 후 72시간 이내 복용하는 사후 피임약을 앞으로는 소비자들이 약국에서 바로 구입할 수 있도록 하는 방안이 추진된다.이에 따라, 사후피임약인 노레보정과 위장약인 잔탁 75밀리그램정 등이 일반 의약품으로 전환돼 약국에서 바로 살 수 있게 된다.반면, 멀미약인 어린이 키미테와 우루사 200밀리그램정은 전문의 기업 | 임현수 기자 | 2012-06-07 18:01 처음처음1끝끝