[서울파이낸스 김현경 기자] 메디톡스는 보툴리눔 톡신 제제 '메디톡신'의 과민성 방광증 임상 3상을 시작한다고 24일 밝혔다.
임상 3상에선 과민성 방광증 환자 216명을 대상으로 메디톡신 유효성과 안전성을 평가한다. 서울아산병원과 삼성서울병원을 비롯해 국내 8개 이상 병원이 참여한다.
과민성 방광증은 방광 근육의 수축이 비정상적으로 자주 발생하면서 배뇨 기능에 이상이 발생하는 질환이다. 보툴리눔 톡신은 근육이 움직이는 데 필요한 신경전달물질 아세틸콜린의 분비를 억제하기 때문에 이러한 과민성 방광 증상을 개선하는 데 사용할 수 있다. 다국적제약사 엘러간의 보툴리눔 톡신 제제인 '보톡스'는 이미 과민성 방광과 요실금에 사용할 수 있도록 허가받았다.
메디톡스 관계자는 "흔히 보툴리눔 톡신 제제는 주름 개선 등 미용성형 목적에 쓰이는 것으로 알려졌지만 미국, 유럽 등에서는 치료 목적으로 더욱 활발하게 사용된다"며 "의료진과 환자가 요구하는 새로운 적응증(치료범위) 확보를 위해 계속 노력할 것"이라고 말했다.
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