[서울파이낸스 권서현 기자] 식품의약품안전처와 한국의약품안전관리원, 건강보험심사평가원은 의사와 약사에게 실시간으로 제공되는 '의약품 안전 사용 서비스'(DUR)에서 환자의 부작용 이력 정보 대상 의약품 성분을 기존 38개에서 66개로 확대했다고 13일 밝혔다.

이번에 추가된 의약품은 클래리트로마이신 등 28개 항생제 성분이다.

식약처·안전원·심평원은 의약품 부작용을 경험한 환자가 동일하거나 유사 계열의 의약품에 다시 노출되면 중증 부작용이 나타날 수 있기 때문에, 이를 방지하고자 2020년 12월부터 DUR 시스템 내 환자별 데이터베이스를 관리하고 팝업창 알림으로 피해 구제를 받은 환자의 부작용 정보 의사와 약사에게 제공해 왔다.

식약처·안전원·심평원 관계자는 "피해 구제받은 환자에 대한 의약품 부작용 정보 제공 확대가 부작용 재발을 사전에 방지함으로써 환자 안전을 보다 강화하는 데 도움이 될 것으로 기대한다"고 말했다.

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