[서울파이낸스 김현경 기자] 메디톡스가 지방분해 주사제 후보물질 'MT921'의 임상 3상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 18일 밝혔다. 메디톡스는 국내 7개 의료기관에서 중등증 및 중증의 턱밑 지방이 있는 환자 240명을 대상으로 임상 3상 시험을 할 계획이다. 메디톡스는 MT921이 기존 제품들보다 부종(붓기), 멍 같은 부작용을 줄여 시장 경쟁력을 갖췄다고 봤다.

주희석 메디톡스 전무는 "MT921은 메디톡스의 연구개발(R&D) 역량을 결집한 첫 합성 신약"이라며 "지방분해 주사제의 활용 분야가 회사의 주력 사업인 보툴리눔 톡신 및 필러와 밀접해 상당한 시너지를 낼 것으로 기대하고 있다"고 말했다. 메디톡스는 연구개발 분야에 지속해서 투자해 신약 파이프라인을 확대할 방침이다.

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