[서울파이낸스 김현경 기자] 종근당은 코로나19 치료제로 개발 중인 나파벨탄(성분명 나파모스타트)이 러시아 임상 2상 중간평가에서 긍정적인 결과를 보이며 러시아 데이터안전성모니터링위원회(DSMB)로부터 임상을 계속하도록 권고받았다고 30일 밝혔다. DSMB는 목표 임상 대상자 중 50%에 대한 시험을 완료한 시점에서 피험자의 안전성을 점검하고 임상의 진행 여부를 결정하면서 임상적 가치를 평가한다.
이번 중간평가에서는 코로나19 확진 환자 50명에게 10일 동안 위약과 나파벨탄을 투여한 후 환자의 안전성 등 다양한 임상 지표를 평가했다. DSMB는 임상의 유용성을 확인하고 임상을 지속할 것을 권고했다.
이에 따라 종근당은 올해 안에 임상을 끝낼 예정이다. 종근당은 내년 1월 국내 조건부 허가 신청을 목표로 식품의약품안전처와 임상 결과 심사와 허가 일정을 협의 중이다. 식약처로부터 허가가 나면 종근당은 나파벨탄을 코로나19 치료제로 국내에 즉시 공급할 계획이다.
종근당은 올해 8월31일 러시아 보건부로부터 나파벨탄의 코로나19 치료 임상 2상을 승인받아 9월25일부터 환자 등재를 시작했다. 현재 목표로 하는 전체 피험자 100명에 투약한 상태로, 최종 임상 결과 확인을 남겨두고 있다.
나파벨탄의 주성분 나파모스타트는 한국파스퇴르연구소가 수행한 약물 재창출 연구에서 코로나19 치료제로의 개발 가능성이 확인됐다. 이에 올해 6월 종근당, 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원은 나파모스타트 공동연구 협약을 맺었다. 이달 20일에는 멕시코 식약처로부터 임상 2상을 승인받았다.
