[서울파이낸스 김현경 기자] GC녹십자가 일본 제약사 클리니젠과 헌터증후군 치료제 '헌터라제 ICV' 기술수출 계약을 맺었다고 4일 밝혔다. 계약에 따라 일본 클리니젠은 일본 내 '헌터라제 ICV' 개발과 상업화에 대한 독점적 권리를 갖게 된다. GC녹십자는 상업화 이후 판매 수익에 대한 로열티를 받는다. 계약금과 단계별 기술료(마일스톤)는 두 회사 합의에 따라 공개되지 않는다.
헌터증후군은 특정 효소가 결핍돼 골격 이상, 지능 저하 등이 발생하는 선천성 희귀질환이다. 남자 어린이 10만~15만명 중 1명꼴로 발생한다. 국내에 70여 명, 일본에는 150여 명의 환자가 있는 것으로 알려졌다. 세계적으로 약 2000명이 헌터증후군을 앓는 것으로 추정된다.
GC녹십자에 따르면 헌터라제 ICV는 머리에 디바이스를 삽입해 약물을 뇌실에 직접 투여하는 방식의 의약품이다. 상업화가 완료되면 뇌실 투여 방식으로는 세계 처음의 헌터증후군 치료제가 된다. 뇌실 투여 방식의 치료제는 약물이 뇌혈관 장벽을 통과하지 못해 지능 저하 증상을 개선하지 못하는 기존 정맥주사 치료제의 한계를 극복할 것으로 기대된다. 일본에서 이뤄진 헌터라제 ICV 임상에서도 지능 저하를 일으키는 핵심 물질인 '헤파란황산'(HS)이 감소하는 것으로 나타났다.
일본 클리니젠은 올해 안에 헌터라제 ICV의 일본 허가를 신청하며 시장 선점에 나설 계획이다.
허은철 GC녹십자 사장은 "클리니젠과의 파트너십을 통해 헌터라제의 가치와 경쟁력을 더욱 높이게 됐다"며 "새로운 치료 환경과 기회를 제공해 환자의 삶에 실질적인 변화를 만들 수 있을 것"이라고 말했다.
