GC녹십자 헌터증후군 치료제 중국 품목허가 신청
GC녹십자 헌터증후군 치료제 중국 품목허가 신청
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 GC녹십자 CI

[서울파이낸스 김현경 기자] GC녹십자는 중국 파트너사 캔브리지가 현지 국가약품감독관리국(NMPA)에 헌터증후군 치료제 '헌터라제' 품목허가를 신청했다고 30일 밝혔다.

헌터라제는 IDS(Iduronate-2-sulfatase) 효소 결핍으로 골격 이상, 지능 저하가 발생하는 선천성 희귀질환인 헌터증후군 치료제다. 유전자재조합 기술로 만들어진 IDS 효소를 정맥 투여해 헌터증후군 증상을 개선한다. 2012년 세계에서 두 번째로 개발된 이후 현재 10개국에 공급되고 있다. 올해 1월엔 캔브리지에 기술수출됐다.

헌터증후군은 남자 어린이 15만명 중 1명꼴로 발생한다. 동아시아 국가에선 발생 비율이 더 높다. 대만의 경우 5~9만명 중 1명에서 발견된다. 이 때문에 중국 국가의약품감독관리국은 지난해 희귀질환 관리 목록에 헌터증후군을 포함해 관리하고 있다. 그러나 아직 중화권 지역에서 허가를 받은 헌터증후군 치료제는 없다.

허은철 GC녹십자 사장은 "중국 내 헌터증후군 환자 치료를 위한 첫걸음을 내디뎠다는 점에서 의미가 크다"며 "세계 헌터증후군 환자에게 새로운 치료 환경을 제공하기 위한 혁신을 이어갈 것"이라고 말했다. 



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