[서울파이낸스 전보규 기자] 녹십자는 최근 식품의약품안전청으로부터 항암 면역세포치료제 'MG4101'의 임상시험을 승인받았다고 22일 밝혔다.
MG4101은 건강한 사람으로부터 면역세포의 일종인 자연살해세포 즉 NK세포를 분리해 암세포를 파괴하도록 활성화시킨 후 환자에게 투여하는 세포치료제다.
건강한 사람의 면역세포를 활용한 항암 세포치료제가 수년 내에 상용화될 것으로 보인다.
이와관련, 녹십자는 서울대병원에서 혈액암의 일종인 림프종(임파선암) 환자를 대상으로 임상시험을 실시할 계획이다.
MG4101는 기존 항암 세포치료제가 면역력이 떨어져 있는 암환자 자신의 NK세포나 수지상세포를 이용한 것과 달리 이 세포치료제는 정상 면역력을 가진 일반인의 면역세포를 활성화시킨 것이다.
특히, 면역거부반응을 최소화하기 위해 T세포 등을 배제하고 고순도의 NK세포를 배양해 면역력을 극대화했다고 녹십자는 설명했다.
녹십자는 2013년 MG4101를 림프종치료제로 허가받고 이후 백혈병과 신경모세포종, 난소암, 간암 등으로 질환 범위를 확대할 계획이다.
한편, 시판 중인 국내 항암 면역세포치료제는 최종 임상시험을 수행하는 조건을 전제로 잠정 허가를 받았으며, 아직 효능 검증을 완료한 제품은 없다.
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