[서울파이낸스 김현경 기자] GC녹십자랩셀은 식품의약품안전처로부터 건선 줄기세포치료제 후보물질 CT303의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 19일 밝혔다. CT303은 10세 미만 건강한 공여자에서 채취된 편도 조직을 이용해 제조된 동종편도유래중간엽줄기세포다. 과도한 면역반응을 조절해 건선 증상을 해소하는 데 도움을 줄 수 있도록 만들어졌다.
이번 임상은 중등도에서 중증 판상형 건선 환자 24명을 대상으로 CT303의 단회∙반복 투여 시 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 설계됐다. 임상에는 서울대학교병원, 부산대학교병원, 차의과대학교 분당차병원이 참여한다.
황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 "CT303은 기존 중간엽줄기세포치료제보다 항염증 효과를 극대화했다"며 "건선 외 다른 염증 질환에도 추가로 적용하는 쪽으로 적응증(치료범위)을 확대할 있을 것"이라고 밝혔다.
건선은 피부의 각질층이 비정상적으로 두꺼워지는 증상을 보이는 만성 염증성 자가면역질환이다. 팔꿈치, 무릎, 둔부를 비롯한 전신 곳곳에 은백색의 피부 각질(인설)로 덮인 붉은 반점(홍반)을 동반한다. 병변의 모양이나 형태로 인해 정서적 어려움으로 삶의 질에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.
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