유전자재조합 기술 이용 'NBP2001', 건강한 성인 대상 안전성·면역원성 평가
[서울파이낸스 이주현 기자] 식품의약품안전처는 23일 에스케이(SK)바이오사이언스가 개발 중인 코로나19 백신 'NBP2001'에 대한 임상시험 1상을 승인했다.
식약처에 따르면, NBP2001은 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 유전자(DNA) 재조합 기술을 이용해 제조한 '재조합 백신'이다. 코로나19 예방 원리는 백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극해 면역반응을 유도하고, 항체가 침입하는 바이러스를 없애는 것이다.
이번 임상시험에선 건강한 성인을 대상으로 NBP2001의 안전성과 면역원성을 평가하게 된다. 면역원성은 바이러스 감염성을 없애거나 낮추는 중화항체 증가 비율을 일컫는다.
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