[JPM 콘퍼런스] 권세창 한미약품 사장 "中서 포지오티닙 독자 임상"
[JPM 콘퍼런스] 권세창 한미약품 사장 "中서 포지오티닙 독자 임상"
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NASH 신약 4Q 임상 2상···'펜탐바디' 적용제, 올해 美∙中 임상 신청
제37회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 참석한 권세창 한미약품 사장이 한미약품 비전과 2019년도 R&D 계획에 대해 발표하고 있다. (사진=한미약품)
9일(현지 시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 제37회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 참석한 권세창 한미약품 사장이 한미약품 비전과 2019년도 R&D 계획에 대해 발표하고 있다. (사진=한미약품)

[서울파이낸스 김현경 기자] 권세창 한미약품 사장이 9일(현지 시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 '제37회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스'에서 세계 최대 폐암 치료제 시장인 중국을 겨냥한 현지 독자 임상을 선언했다. 2022년 중국에서 시판 허가를 목표로 삼고, 올해 상반기 중국에 임상승인 신청을 한다는 계획이다. 중국은 세계 폐암 환자 40% 이상이 거주 중이다. 

포지오티닙은 한미약품이 개발 중인 비소세포폐암 신약 후보물질이다. 미국 제약사 스펙트럼에도 기술수출했으며, 스펙트럼은 현재 'EGFR'과 'HER2 엑손20' 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 표적 치료제, 1차 치료제 가능성을 확인하는 임상 2상을 하고 있다. 
 
권 사장은 이와 함께 주요 연구·개발(R&D) 과제로 새로운 기전의 차세대 비만 치료 신약(HM15136),  비알코올성지방간염(NASH) 치료 신약(HM15211), 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제(HM43239)를 꼽았다.

권 사장에 따르면 HM15136은 올해 2분기 임상 1상을 마치고 4분기 2상 진입이 예상된다. 이 후보물질은 하루 한번 맞는 바이오신약 주사제인데, 이미 전 임상을 통해 유의미한 약동학적 변화와 탁월한 체중 감소효과를 입증했다. 

현재 치료제가 없는 NASH 치료제로 개발 중인 HM15211은 NASH 외에도 간섬유증 치료에서도 효과를 확인했다. 한미약품은 올해 3분기 1상을 완료하고 4분기 중 임상 2상에 진입할 계획이다. 지난해 10월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받은 AML 치료제 HM43239은 올해 1분기 미국, 한국에서 임상 1상을 준비 중이다. 

한미약품의 중국법인 북경한미약품 연구진이 개발한 이중항체 플랫폼 '펜탐바디'를 적용한 새로운 표적-면역 항암신약 글로벌 임상도 올해 4분기부터 시작된다. 이 후보물질은 종양괴사인자인 'TNF-알파'와 자가면역체계에 관여하는 인터루킨-17A를 펜탐바디로 연결한 항암신약 후보물질이다.

권세창 사장은 "한미약품이 독자적으로 개발 중인 글로벌 신약, 여러 글로벌 파트너사들과 임상을 진행 중인 신약들이 빠르게 세계 시장에서 상용화될 수 있도록 노력하고 있다"면서 "과감하고 혁신적인 도전, 글로벌 경쟁력을 가진 R&D를 통해 제약강국 실현에 앞장서겠다"고 말했다.

매년 1월 개최되는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스는 세계 40여 개국 1500여개 기업과 투자자들이 참여하는 제약‧바이오분야 최고 권위 행사다. 이번 행사에는 이관순 한미약품 부회장과 이영미 상무이사 등 임직원들도 참석했다. 권 사장이 기업 설명회를 통해 발표한 자료는 한미약품 홈페이지에도 게재된다. 


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