[서울파이낸스 김현경 기자] 보령제약은 27일 자회사 보령바이젠셀이 개발 중인 면역항암 후보물질 'EBV-CTLs'의 임상 2상 시험 계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다.
보령바이젠셀은 내년부터 악성 림프종 일종인 '엡스타인 바 바이러스(Epstein Barr-virus, EBV) 양성 NK/T세포 림프종' 환자를 대상으로 임상 시험에 들어갈 예정이다.
보령바이젠셀에 따르면 후보물질은 EBV 양성 암세포를 정확하게 살해할 수 있도록 만들어졌다. 환자의 혈액에서 추출한 수지상세포를 이용해 면역세포인 T세포가 악성 림프종의 발병에 관여하는 EBV를 인식하도록 자극한다.
2015년 5월 미국 유전자세포치료학회 공식저널 '몰레큘러 테라피지'는 이 후보물질을 투여한 NK/T세포 림프종 환자 10명이 모두 생존하고, 5년 이상 추적 조사한 결과 4년 무병 생존율이 90%에 달했다는 연구자 주도 임상 결과를 소개했다.
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