기사 (4건) 리스트형 웹진형 타일형 보령, 소세포폐암 신약 '젭젤카' 국내 출시 보령, 소세포폐암 신약 '젭젤카' 국내 출시 [서울파이낸스 김현경 기자] 보령은 스페인 제약사 파마마의 소세포폐암 신약 '젭젤카주'(성분명 러비넥테딘)를 국내에 출시, 의료기관에 본격적으로 유통한다고 28일 밝혔다.보령은 2017년부터 젭젤카의 국내 판매와 유통에 관한 독점 권한을 보유하고 있다. 보령에 따르면 젭젤카는 1차 항암 화학요법에 실패한 전이성 소세포폐암 환자에게 쓰인다.미국에선 2020년 7월 발매됐다. 젭젤카는 미국 내 대표적인 소세포폐암 2차 치료제로 자리잡아 지난해까지 5억3500만달러의 매출을 올렸다. 소세포폐암 환자 중 40% 이상이 2차 치료제로 젭젤카 헬스케어 | 김현경 기자 | 2023-02-28 17:53 보령, 국가임상재단과 글로벌신약 244종 국내 소개 추진 보령, 국가임상재단과 글로벌신약 244종 국내 소개 추진 [서울파이낸스 김현경 기자] 보령(옛 보령제약)은 국가임상시험지원재단과 국내에 아직 도입되지 않은 글로벌 신약 244종을 선보이기 위한 업무협약(MOU)을 맺었다고 28일 밝혔다.보령과 재단은 이들 신약에 대한 정보를 공유하고 국내 도입에 필요한 공동연구와 학술행사에 협력할 계획이다. 그동안 보령은 해외 신약의 국내 도입을 위해 지속적으로 노력해왔다.보령은 지난 2017년부터 스페인 제약사 파마마(PharmaMar S.A.)에서 개발한 소세포폐암 신약 '젭젤카'(성분명 러비넥테딘)에 대한 국내 개발 및 판매 독점 권한을 보유하고 있 헬스케어 | 김현경 기자 | 2022-11-28 14:42 보령 도입 '젭젤카', 식약처 품목허가 획득 보령 도입 '젭젤카', 식약처 품목허가 획득 [서울파이낸스 김현경 기자] 보령(옛 보령제약)은 스페인 제약사에서 도입한 소세포폐암 신약 '젭젤카'(성분명 러비넥테딘)가 식품의약품안전처의 품목허가를 받았다고 26일 밝혔다.젭젤카는 스페인 제약사 파마마(PharmaMar S.A.)에서 개발한 항암 신약으로, 보령이 2017년부터 국내 개발 및 판매에 관한 독점 권한을 보유 중이다. 2020년 7월 국내 식약처로부터 희귀의약품으로 지정됐다가 이번에 허가됐다.허가에 따라 젭젤카는 국내에서 1차 항암 화학요법에 실패한 전이성 소세포 폐암 환자에 쓸 수 있게 됐다. 항암제 내성을 보이거 헬스케어 | 김현경 기자 | 2022-09-26 15:39 보령제약, '젭젤카' 희귀약 지정 신청 보령제약, '젭젤카' 희귀약 지정 신청 [서울파이낸스 김현경 기자] 보령제약은 식품의약품안전처에 소세포폐암(SCLC) 치료 신약 젭젤카(성분명 러비넥테딘)를 희귀의약품으로 지정해달라고 신청했다고 13일 밝혔다.보령제약은 지난 2017년 스페인 파마마사로부터 젭젤카 기술을 도입해 국내 개발과 독점 판매권을 보유하고 있다. 젭젤카는 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전이성 소세포폐암 치료제로 승인받았다. 기존 치료제인 하이캄틴주(성분명 토포테칸)와의 간접 비교에서 안전성과 유효성을 인정받아 임상 3상 조건부 신속승인 및 우선 심사 승인을 획득했다.소세포폐암은 초기 헬스케어 | 김현경 기자 | 2020-07-13 14:07 처음처음1끝끝