덴티스, '틀니 신소재' 의료기기 허가 최종 획득
덴티스, '틀니 신소재' 의료기기 허가 최종 획득
이 기사를 공유합니다

덴티스 CI
덴티스 CI

[서울파이낸스 남궁영진 기자] 임플란트 기반 디지털 덴티스트리 제조업체 덴티스는 치과용 3D프린터를 위한 덴처(틀니) 신소재의 의료기기 허가를 최종 획득했다고 10일 밝혔다.

이번에 승인 받은 'ZENITH 3D 프린터 덴처 신소재'는 유지·관리에 대한 특별한 추가비용이나 기술요소를 최소화했다. 빠르고 정밀한 디지털 덴처 보급이 가능한 솔루션이라는 설명이다. 

덴티스 관계자는 "이번 허가는 구강 내 사용되는 출력소재의 인허가 기준이 매우 엄격하고, 덴처 소재의 인허가 취득이 어려운 상황에서 얻은 결과물"이라며 "회사의 기술력을 인정받은 것"이라고 설명했다.

회사는 이번에 출시한 신소재를 기반으로 디지털 덴티스트리 시장 선도를 위해 박차를 가한다는 계획이다. 

덴티스는 덴처 소재를 필두로 다양한 전용소재들을 개발해 인허가를 진행한다. 내년 상반기 출시를 앞둔 고강도 레진의 경우, 치과 내에서 인레이 보철을 바로 제작하는 환경을 구현했다.

심기봉 덴티스 대표는 "3D 프린터 독자기술을 바탕으로 장기간의 전용소재에 대한 연구와 제조를 통해 소프트웨어부터 장비, 전용소재까지 독자적인 솔루션으로 국산 브랜드로 제공한다"며 "치과 보철영역 외에도 스플린트나 코골이 장치 등 다양한 소재 연구에 대한 투자를 아끼지 않을 것"이라고 말했다.


이 시간 주요 뉴스
댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.