58명 교모세포종 환자 대상 크레아박스비씨' 유효성·안전성 평가
[서울파이낸스 김현경 기자] JW신약의 자회사 JW크레아젠은 교모세포종 치료 물질 '크레아박스 비씨(CreaVax BC)' 임상 1/2상 시험이 다음 주부터 본격 개시된다고 7일 밝혔다. 교모세포종이란 뇌에서 일차적으로 발생하는 가장 흔하고 심한 형태의 종양이다.
JW크레아젠에 따르면 CreaVax-BC는 암 줄기세포를 포함한 뇌종양 세포를 공격해 암의 재발을 근원적으로 차단할 수 있는 물질이다. 이전 임상 결과에서 이 물질을 투여한 교모세포종 환자의 무진행 생존 기간과 전체 생존 기간은 보고된 수치보다 증가했다.
CreaVax-BC 임상 1/2상은 지난 8월 한국보건산업진흥원의 첨단의료기술개발사업인 '신약개발 임상시험 지원과제'에 선정돼 정부로부터 3년간 총 30억원 연구비를 지원받는다.
대상자 모집은 분당차병원과 신촌세브란스병원, 강남세브란스병원, 화순전남대병원, 서울아산병원, 고대안암병원 등 총 6개 기관에서 이뤄진다. 이 기관들은 최초 교모세포종 진단 후 수술을 받은 58명의 환자들을 대상으로 CreaVax-BC에 대한 유효성과 안전성을 평가한다.
이경준 JW크레아젠 대표는 "교모세포종은 뇌종양 중에서도 가장 악성인 희귀질환으로 임상 참여 환자의 원활한 모집을 통해 임상적 근거를 확보하는 것이 무엇보다 중요하다"며 "앞으로 임상시험을 차질 없이 추진해 교모세포종으로 고통받는 환자들의 생존 기간을 연장시키고 삶의 질을 향상하는데 기여할 것"이라고 말했다.
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