유한양행 기술수출 NASH 치료제, 유럽 임상 개시
유한양행 기술수출 NASH 치료제, 유럽 임상 개시
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건강한 남성 80명 대상 안전성 평가, 베링거인겔하임서 마일스톤 118억원 수령 예정
유한양행 연구원이 신약을 개발하고 있다. (사진=유한양행)
유한양행 연구원이 신약을 개발하고 있다. (사진=유한양행)

[서울파이낸스 김현경 기자] 유한양행은 다국적 제약사 베링거인겔하임에 기술수출한 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 신약후보 물질(과제명 YH25724)의 임상 1상 시험이 유럽에서 시작됐다고 17일 밝혔다. 양사는 건강한 과체중 남성 피험자 80명에 YH25724를 한번 피하투여한 후 안전성, 내약성, 약동학을 평가할 예정이다. 임상 1상 완료 목표 시점은 내년 6월이다. 

임상 1상 개시에 따라 유한양행은 베링거인겔하임에서 마일스톤(단계별 기술료) 1000만달러(118억원)를 수령할 예정이다. 이는 총 기술수출 규모 8억7000만달러(1조300억원)의 일부다. 2019년 계약 당시 유한양행은 이미 반환 의무가 없는 계약금 4000만달러(474억원)를 받았다. 

YH25724는 국내 바이오 기업 제넥신의 항체융합 단백질 플랫폼 기술 하이브리드 FC(Hybrid FC)와 유한양행의 자체 단백질 엔지니어링 기술을 접목한 융합단백질이다. 전임상 연구에서 지방간염 해소와 항섬유화 효과를 내 간세포 손상을 막고 간 염증을 감소시키는 것으로 나타났다. 

비알코올성 지방간염은 술을 전혀 마시지 않거나 아주 적게 마시는데도 간에 5% 이상의 지방이 쌓이는 비알코올성 지방간이 악화해 간세포 손상이 진행되는 단계를 말한다. 만성 진행성 질환으로 간 손상 또는 섬유화를 유발해 간 기능을 망가뜨린다.


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