식약처, 유바이오로직스 개발 코로나19 백신 임상 승인
식약처, 유바이오로직스 개발 코로나19 백신 임상 승인
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건강한 성인 대상 '유코백-19' 안전성·면역원성 평가 위해 1상 후 2상 진행 계획
코로나19 백신 '유코백-19'를 개발 중인 제약사 유바이오로직스의 CI (사진=유바이오로직스 홈페이지 캡처) 
코로나19 백신 '유코백-19'를 개발 중인 제약사 유바이오로직스의 CI (사진=유바이오로직스 홈페이지 캡처) 

[서울파이낸스 이주현 기자] 식품의약품안전처는 20일, 국내 제약사 유바이오로직스가 개발 중인 코로나19 백신 '유코백-19'에 대한 임상시험계획을 승인했다. 이번 임상 승인에 대해 식약처는 "건강한 성인을 대상으로 유코백-19의 안전성 및 면역원성을 평가하기 위한 것으로 1상 후 2상을 순차적으로 진행하게 된다"고 설명했다. 

식약처에 따르면, 유코백-19는 유전자 재조합 기술로 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 만든 '재조합 백신'이다. 백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극해 중화항체를 형성하면서 면역반응을 유도하고, 침입한 코로나19 바이러스를 항체가 제거하는 게 유코백-19의 예방원리다. 

이로써 국내에서 식약처로부터 코로나19 임상시험계획을 승인받아 개발 중인 백신과 치료제는 각각 7종, 15종(13가지 성분)으로 늘었다. 


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