코로나19 치료용 '렘데시비르' 국내 임상 3건 진행 
코로나19 치료용 '렘데시비르' 국내 임상 3건 진행 
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식약처 "기대 효과가 안전성 상회한다고 판단되면 특례 수입 검토"

[서울파이낸스 이주현 기자] 식품의약품안전처는 현재 국립중앙의료원, 서울의료원, 경북대병원, 서울대병원 등에서 '렘데시비르' 성분 의약품의 코로나19 치료제 임상시험을 진행하고 있다고 1일 밝혔다. 렘데시비르는 미국 제약사 길리어드 사이언스가 에볼라 치료제로 개발하던 약이다. 

식약처에 따르면, 국내에서 진행하는 렘데시비르 임상은 3건이며, 신청인은 길리어드와 서울대병원이다. 길리어드는 중증도별(중증, 중등증) 3상 2건, 서울대병원은 경증~중증 대상 연구자 임상을 신청했다.   

식약처는 아직 렘데시비르의 안전성과 유효성을 판단할 단계가 아니라고 설명했다. 그러나 코로나19 치료제가 없는 상황을 감안해, 렘데시비르의 기대 효과가 안전성을 상회한다고 판단되면 특례 수입 등을 검토하겠다고 밝혔다. 


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