2200억 들여 100만리터 규모 혈액제제 공장…2020년 가동 예정
[서울파이낸스 김현경 기자] 녹십자가 북미에 연간 생산능력(혈장처리능력) 100만리터 규모의 혈액제제 공장을 세웠다. 국내 기업이 북미에 바이오의약품 생신시설을 세운 건 이번이 처음이다.
녹십자는 30일(현지시간) 캐나다 퀘벡 주 몬트리올에서 허일섭 회장과 주 정부 관계자가 참석한 가운데 녹십자의 캐나다 법인(Green Cross Biotherapeutics·GCBT)의 혈액제제 공장 준공식을 열었다.
혈액제제는 혈액의 액체 성분인 혈장에서 삼투압 유지, 면역, 지혈 등의 작용을 하는 단백질을 고순도로 분리 정제한 의약품을 뜻한다.
캐나다 GCBT 공장은 지난 2015년 6월 착공해 최근 공장 건축과 기계 설비를 모두 완료했다. 총 설비투자 규모는 2억5000만캐나다달러(약 2200억원)에 달한다. 이 중 2500만캐나다달러는 캐나다 퀘벡 주 정부로부터 지원받았다.
이 공장 준공으로 녹십자는 북미에 생산거점을 확보하는 것은 물론 국내외 혈액제제 생산능력이 270만리터로 늘어나 '글로벌 톱5' 수준으로 올라서게 됐다.
특히 녹십자는 캐나다 공장이 세계 의약품 시장의 격전지인 북미 시장 진출을 원활하게 하는 데 기여할 것으로 기대하고 있다. 현재 혈액제제의 경우 25조원에 달하는 전 세계 시장 중 북미 시장이 절반을 차지하고 있다. 녹십자가 북미에 투자를 결정하고 공장을 설립한 것도 이 같은 상황 때문이었다.
김영호 GCBT 대표는 "GCBT 공장은 캐나다 내 유일한 필수 혈액제제 생산시설이기 때문에 본격 가동 시 시장에서 차별적인 경쟁 우위를 차지할 수 있을 것"이라며 "현지 환자가 안정적으로 필수 혈액제제를 공급받을 것으로 기대한다"고 말했다.
GCBT의 캐나다 공장은 오는 2020년께 상업 가동이 가능해질 전망이다. 의약품 공장은 제품 생산 전에 설비 적절성 검증, 시생산, GMP(의약품 제조 및 품질관리 기준) 인증 등의 과정을 거쳐야만 상업용 제품을 생산할 수 있다.
