보령, 국가임상재단과 글로벌신약 244종 국내 소개 추진
보령, 국가임상재단과 글로벌신약 244종 국내 소개 추진
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장두현 사장 "해외 우수 의약품 도입은 제약사 주요 책무"
서울 종로구 창경궁로 보령빌딩 (사진=보령)
서울 종로구 창경궁로 보령빌딩 (사진=보령)

[서울파이낸스 김현경 기자] 보령(옛 보령제약)은 국가임상시험지원재단과 국내에 아직 도입되지 않은 글로벌 신약 244종을 선보이기 위한 업무협약(MOU)을 맺었다고 28일 밝혔다.

보령과 재단은 이들 신약에 대한 정보를 공유하고 국내 도입에 필요한 공동연구와 학술행사에 협력할 계획이다. 그동안 보령은 해외 신약의 국내 도입을 위해 지속적으로 노력해왔다.

보령은 지난 2017년부터 스페인 제약사 파마마(PharmaMar S.A.)에서 개발한 소세포폐암 신약 '젭젤카'(성분명 러비넥테딘)에 대한 국내 개발 및 판매 독점 권한을 보유하고 있다. 젭젤카는 2020년 7월 식품의약품안전처로부터 희귀의약품으로 지정되고, 올해 9월엔 품목허가를 받아 내년 상반기 국내에서 출시될 예정이다.

장두현 보령 대표이사 사장은 "해외 우수한 의약품의 국내 도입은 국민 건강 증진에 기여하는 제약사의 중요한 책무"라며 "국내에 마땅한 치료제가 없어 고통받는 많은 환자에게 희망을 줄 수 있도록 해외 신약 도입을 통한 치료 성과 향상에 적극적으로 노력할 것"이라고 했다. 배병준 임상재단 이사장은 "이번 협약이 해외 신약 도입에 기여해 국내 환자의 치료 접근성을 높이는 생산적인 계기가 되길 바란다"고 말했다.



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