[서울파이낸스 김현경 기자] 식품의약품안전처는 화이자의 오미크론 변이 대응 코로나19 2가백신 코미나티2주의 품목허가 심사에 착수했다고 29일 밝혔다. 이는 이날 한국화이자제약이 식약처에 수입 품목허가를 신청한 데 따른 것이다.
이 백신은 초기 코로나19 바이러스와 오미크론 변이 바이러스(BA.1)의 항원을 각각 발현하는 메신저리보핵산(mRNA) 방식의 백신이다. 12세 이상에서 기존 백신 기초접종 후 추가 접종에 사용하기 위해 개발됐다.
앞서 한국화이자제약은 이 백신의 임상시험 자료에 대한 사전검토를 신청했고, 식약처는 지난 5일부터 검토를 진행 중이었다. 식약처는 안전하고 효과 있는 백신을 공급할 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.
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