말초신경학회 학술대회서 유럽 임상 1상 및 비임상 결과 공개
[서울파이낸스 김현경 기자] 종근당이 샤르코-마리-투스 신약 후보물질 CKD-510의 안전성과 내약성을 유럽 임상 1상 시험에서 입증했다고 18일 밝혔다.
종근당에 따르면 CKD-510은 다양한 염증성 질환에 영향을 미치는 히스톤탈아세틸화효소6(HDAC6)를 억제하는 기술이 적용된 신약 후보물질이다. 종근당은 희귀난치성 유전병인 샤르코-마리-투스 신약으로 개발하고 있다.
유럽 임상 1상에 앞서 건강한 성인 87명을 대상으로 진행한 이 물질의 임상 1상에선 유의미한 안전성과 내약성이 확인됐다. 하루 한번 먹는 치료제 개발 가능성을 엿본 셈이다.
비임상 동물실험에서는 말초신경계 축삭 수송 기능을 개선하고 비정상적인 단백질 응집을 막아 운동기능을 개선할 수 있는 효능이 확인됐다. 임상 1상과 비임상 시험 결과는 14일부터 17일까지 미국 마이애미에서 열린 국제 말초신경학회(PNS, Peripheral Nerve Society) 연례 학술대회에서 공개됐다.
종근당은 유럽 임상 1상 결과를 바탕으로 샤르코-마리-투스 환자를 대상으로 하는 글로벌 임상 2상을 신속하게 시작할 계획이다. 이 병은 손발의 근육이 점점 약해져 손 모양과 발 모양에 변형이 일어나고, 심하면 걷지 못하게 되는 희귀난치성 유전병이다. 현재까지 세계적으로 허가된 치료 약물이 없다.
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