[서울파이낸스 김현경 기자] 한미약품은 불응성 악성 혈액암과 고형암의 새로운 표적 항암 신약으로 개발중인 발암 유전자(EZH1·EZH2) 이중 저해제 HM97662가 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 22일 밝혔다. 선천성 고인슐린혈증 치료 신약으로 개발 중인 랩스 글루카곤 아날로그(LAPSGlucagon Analog·HM15136)에 이은 두번째 국책 과제 선정이다.
국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위한 범부처(과학기술정보통신부·산업통상자원부·보건복지부) 국가 연구개발 사업이다. 한미약품은 국가 지원을 바탕으로 현재 수행하고 있는 HM97662의 전임상 시험을 완료하고 임상 진입을 가속화할 예정이다.
한미약품에 따르면 후성학적 유전자 EZH2는 현재 치료제가 없거나 기존 항암요법으로 치료가 어려운 다수의 재발 혹은 불응성 암종에서 나타나는 발암 유전자다. EZH2를 선택적으로 저해하면 EZH1이 활성화돼 내성을 유발하므로 EZH2와 EZH1를 동시에 억제하는 저해제가 필요하다. HM97662는 전임상 시험에서 EZH1과 EZH2를 이중으로 저해해 강력한 항암 치료 가능성을 보였다.
권세창 한미약품 사장은 "기존 약제에 효과를 보이지 않는 불응성·내성 환자 치료를 위한 한미의 신약 개발이 이번 연구비 지원으로 보다 빠르게 임상에 진입할 수 있게 됐다"며 "선행 연구의 혁신적 결과를 바탕으로 치료제가 없는 여러 암종에서 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 치료제로 상용화되도록 최선을 다하겠다"고 말했다.
