수일내 심사절차 완료···접종 '초읽기'
[서울파이낸스 김현경 기자] 미국 식품의약국(FDA) 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)는 제약사 모더나의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인을 권고했다.
17일(현지시간) FDA 자문위가 모더나의 코로나19 백신의 긴급사용 승인 안건을 심의한 뒤 표결을 통해 이같이 결정했다고 AFP통신 등이 보도했다.
이로써 FDA의 승인과 질병통제예방센터(CDC)의 심사 절차가 남긴 했지만 지난 13일 화이자-바이오엔테크의 백신에 이어 미국에서 두 번째 백신이 상용화를 앞두게 됐다. FDA는 자문위 권고를 토대로 조만간 긴급사용을 승인할 것으로 보인다.
FDA 승인이 나면 백신의 배포가 가능하지만, 실제 접종을 하려면 CDC의 자문위원회 권고 결정과 CDC 국장의 수용 서명이 있어야 한다.
화이자 백신의 경우 FDA 자문위의 권고 결정 후 13일 CDC 국장의 서명까지 3일이 걸렸던 것을 감안하면 이번에도 수일내에 후속 절차가 마무리될 전망이다.
저작권자 © 서울파이낸스 무단전재 및 재배포 금지
