[서울파이낸스 김현경 기자] LG화학은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 후보물질 'TT-01025'의 임상 1상 시험을 승인받았다고 2일 밝혔다. 임상 승인에 따라 LG화학은 임상 전문기관 PPD 라스베이거스에서 건강한 성인을 대상으로 약물의 안전성과 약동학을 평가할 예정이다.

TT-01025는 LG화학이 올해 8월 중국 바이오텍 트랜스테라 바이오사이언스로부터 도입한 NASH 치료제 후보물질이다. 간 염증 진행과 관련이 높은 VAP-1 단백질의 발현을 억제하는 방식으로 NASH를 치료한다. LG화학은 중국과 일본을 제외한 글로벌 독점 개발 및 상업화 권리를 갖는다. 

NASH는 알코올 섭취와는 상관없이 대사에 문제가 생겨 간에 지방 축적과 염증이 발생하는 만성질환이다. 간경변이나 간암으로 악화할 수 있지만, 아직 공식적으로 허가받은 치료제가 없다.

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