[서울파이낸스 김현경 기자] 대웅제약이 내년 초 호이스타정(주성분 카모스타트 메실레이트)을 코로나19 치료제로 내놓기 위해 개발에 박차를 가하고 있다. 23일 대웅제약은 코로나19 치료제로 개발하고 있는 호이스타정의 임상 2상 시험 환자 모집을 완료했다고 밝혔다.
대웅제약에 따르면 이번 임상은 경증 또는 중등증 코로나19 환자를 대상으로 한다. 대웅제약은 국내 승인된 9건의 임상 2상 시험 중 가장 빠르게 시험대상자 모집을 완료했다. 박현진 대웅제약 개발본부장은 "연내에 임상 결과가 확보될 것으로 예상되는 만큼 내년 1월 긴급 사용 승인을 목표로 정부 당국과 협업해 나가겠다"고 말했다.
코로나19 바이러스는 사람 몸에 침투한 후, 사람 몸 안에서 증식하기 위한 첫번째 단계로 사람 세포에 부착되는 과정이 필요한데, 호이스타정의 주성분인 카모스타트는 이 부착과정을 방해해 바이러스 증식을 억제한다. 이와 같은 기전을 바탕으로 호이스타정을 코로나19 양성 환자에게 가능한 빠르게 투여 시 증상 악화를 막을 수 있고, 코로나19 감염이 의심되는 밀접접촉자, 증상 의심자 및 자가격리자들에 투여 시 바이러스의 세포 침입을 막을 수 있다.
독일 괴팅겐 라이프니츠 영장류 연구소가 학술지 셀(Cell)을 통해 발표한 연구 결과에 따르면, 호이스타정의 주성분인 카모스타트는 50%의 세포가 감염 억제되는 농도가 1마이크로몰(uM) 이하로, 렘데시비르처럼 코로나19 치료제로 개발 중인 약물에 비해 수십배에서 수백배 낮은 농도에서 세포 감염을 억제한다.
전승호 대웅제약 사장은 "호이스타정은 이미 췌장염 환자들에게 10년 처방을 통해 안전성이 입증된 약물로, 코로나19의 타미플루와 같은 약제가 될 것"이라며 "호이스타정을 코로나19 양성 환자에게 즉시 투여해야 하는 약제일 뿐만 아니라, 감염이 의심되는 밀접접촉자, 증상 의심자 및 자가격리자들에 가장 빨리 투약해야 하는 1차 약제로 개발을 하겠다"고 말했다.
이어 "호이스타 처방을 통해 확진자가 경증에서 질병이 종료되고, 예방까지도 가능한 감기와 같은 질병으로 관리가 가능할 수 있도록 개발에 박차를 가하고 있다"고 밝혔다.
한편, 대웅제약은 한국파스퇴르연구소 및 한국원자력의학원과 공동연구 협약을 맺고 호이스타정의 글로벌 임상도 하고 있다. 대웅제약은 이번 2상 결과를 토대로 해외 코로나19 환자 치료에 적극적으로 기여하기 위해 각 해외 당국 및 과학기술정보통신부, 외교부와 적극 협업해나갈 계획이다.
