셀트리온, 코로나19 신속진단키트 미국 FDA 긴급사용승인 
셀트리온, 코로나19 신속진단키트 미국 FDA 긴급사용승인 
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코로나19 진단키트 샘피뉴트 (사진=셀트리온)
코로나19 진단키트 샘피뉴트 (사진=셀트리온)

[서울파이낸스 김현경 기자] 셀트리온은 국내 진단기기 전문업체 비비비(BBB)와 함께 개발한 코로나19 진단키트 샘피뉴트(Sampinute)가 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA)을 받았다고 26일 밝혔다.

샘피뉴트는 현장에서 10분 이내 코로나19 감염 여부를 확인할 수 있는 신속 현장진단용(POCT) 항원키트다. 셀트리온은 지난 8월 미국 내 샘피뉴트 판매를 시작했다. 이번 EUA 획득을 계기로 현지 전문 도매상을 통해 미국 전역으로 샘피뉴트 공급을 확대할 계획이다.


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