[서울파이낸스 김현경 기자] GC녹십자는 대상포진 백신 'CRV-101' 임상 1상 시험에 참여한 모든 피험자에게서 항체가 형성된 것을 확인했다고 16일 밝혔다. CRV-101은 신개념 면역증강제를 활용한 유전자재조합 방식의 대상포진 백신으로, GC녹십자의 미국 자회사 큐레보가 현지에서 개발 중이다. 

이번 임상에서는 건강한 성인 89명에게 56일 간격으로 두번 백신을 접종한 후 체내 항체 형성 여부를 측정했다. 그 결과 접종 1개월 후 모든 피험자에게서 항체가 형성됐고, 이 항체는 1년간 유지됐다. 3등급 이상의 중증 부작용은 나타나지 않았고, 주사 부위의 통증을 포함한 2등급 부작용 역시 전체 시험군의 6.5% 이하에서만 발생했다.

GC녹십자는 이번 연구 결과를 오는 30일 온라인으로 개최되는 세계백신회의에서 발표할 예정이며, 백신의 세포 면역원성까지 확인한 임상 1상 최종 결과를 내년 초 공개할 계획이다.

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