셀트리온 '허쥬마', 브라질 진출 성사
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조기유방암·전이성유방암·전이성위암 적응증 판매허가···"트룩시마 심사도 곧 마무리 예상"
셀트리온이 개발한 유방암 치료용 바이오시밀러 '허쥬마' (사진=셀트리온) 
셀트리온이 개발한 유방암 치료용 바이오시밀러 '허쥬마' (사진=셀트리온) 

[서울파이낸스 김현경 기자] 셀트리온은 22일 브라질 국가위생감시국(ANVISA)으로부터 항체 바이오시밀러 '허쥬마'(성분명 트라스트주맙) 판매허가를 받았다고 밝혔다. 현지 허쥬마 적응증은 조기유방암과 전이성유방암, 전이성위암이다. 

허쥬마 원조 약은 제넨텍이 개발하고 로슈가 파는 '허셉틴'이다. 허셉틴의 브라질 시장 규모는 3000억원 수준으로 알려졌다.

셀트리온은 "브라질 의약품시장 80%가 연방정부와 주정부의 입찰이기 때문에 바이오시밀러 진출에 매우 유리한 상황"이라며 "혈액암 치료용 바이오시밀러인 '트룩시마'도 브라질 국가위생감시국에서 허가 심사를 곧 마무리할 것으로 예상된다"고 말했다.



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