GC녹십자, FDA 신약 임상 승인·품목 허가 심사관 출신 상무 영입
GC녹십자, FDA 신약 임상 승인·품목 허가 심사관 출신 상무 영입
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이지은 박사 통해 "글로벌 허가 전략 강화와 R&D 생산성 제고" 기대
이지은 GC녹십자 상무. (사진=GC녹십자)
이지은 GC녹십자 상무. (사진=GC녹십자)

[서울파이낸스 이주현 기자] GC녹십자는 3일 신약 개발과 임상 전략 부문 강화를 위해 이지은(53) 상무를 영입했다고 밝혔다. 

GC녹십자에 따르면, 이 상무는 서울대 제약학과를 졸업하고, 미국 미네소타대학교에서 약학 박사학위를 받았다. 이후 미국 식품의약국(FDA)에서 9년 이상 신약 임상 승인과 품목 허가 관련 심사관으로 일했다. 

GC녹십자 관계자는 "선진 시장 진출을 위한 글로벌 허가 전략 강화와 연구개발 생산성 제고를 위해 관련 분야 역량을 갖춘 최고 전문가를 영입했다"며 기대를 내비쳤다. 


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