[서울파이낸스 김현경 기자] 코오롱티슈진이 무릎 골관절염 세포유전자치료제 '인보사'(Invossa)에 대한 미국 임상 3상 첫 환자 투약을 시작했다고 21일 밝혔다.

미국 임상 3상에서는 존스홉킨스대학, 보스턴대학, 노스웰병원 등 미국 내 총 60개 임상 기관에서 1020명의 골관절염 환자를 대상으로 인보사 안전성, 유효성을 평가한다.

코오롱티슈진은 지난 7월 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 시료에 대한 사용 승인을 획득한 뒤 임상에 참여할 환자를 모집해왔다. 첫 환자 투약은 미국 미주리주 캔자스시티 더 센터 포 파마슈티컬 리서치에서 진행됐다. 이번 임상은 2020년 상반기까지 마무리될 예정이다.
 
인보사는 사람의 정상 동종 연골세포와 세포 분화를 촉진하는 성장인자를 가진 세포를 무릎 관절강 내에 주사로 투여해 골관절염을 치료하는 세포유전자치료제다. 지난해 7월 식품의약품안전처로부터 국내 첫 유전자치료제로 품목허가를 받았다. 국산 신약으로는 29번째다.

코오롱티슈진은 아시아 지역을 제외한 인보사의 글로벌 판권을 보유하고 있는 코오롱생명과학 계열사다.

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