셀트리온 '램시마', 크론병 임상서 '레미케이드'와 동등 효과
셀트리온 '램시마', 크론병 임상서 '레미케이드'와 동등 효과
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"영국 국립건강연구원 엑서터 임상연구기관, 세 가지 의약품 비교 결과"

[서울파이낸스 김현경 기자] 셀트리온은 자체 개발한 자가면역질환 치료용 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 '램시마'가 원조 약인 '레미케이드'에 뒤지지 않는 크론병 치료 효과를 입증했다고 19일 밝혔다. 

이는 영국 국립건강연구원 엑서터 임상연구기관이 현지 118개 병원의 크론병 환자 1610명을 대상으로 세 가지 의약품 효과와 안전성을 비교한 임상 결과다. 이 임상 결과는 지난 17일(현지시간) 오스트리아 빈에서 열린 2018 유럽크론병 대장염학회(ECCO)에서 공개됐다.

셀트리온에 따르면 램시마는 또 다른 자가면역질환 치료제 '휴미라'와도 같은 효능을 나타냈다. 연구팀이 램시마, 레미케이드, 휴미라를 투여한 크론병 환자의 54주차 증상 완화 정도(관해율·remission rate)를 측정하자 각각 39.0%, 39.7%, 32.7%로 집계됐다.

셀트리온 관계자는 "세 환자군이 모두 동등한 수준의 효능을 나타낸 것"이라며 "연구를 통해 환자의 혜택을 최적화하기 위한 치료 방법 및 효과적인 비용 집행 전략을 발전시킬 수 있을 것"이라고 말했다.


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