[서울파이낸스 김현경 기자] 제일약품은 위식도 역류질환 치료 신약 물질 'JP-1366'이 식품의약품안전처로부터 국내 임상 1상 시험 승인을 받았다고 11일 밝혔다. JP-1366은 '칼륨-경쟁적 위산분비억제' 기전의 위식도 역류질환 치료제로 개발 중이다.
김정민 제일약품 중앙연구소 소장은 "이번 임상시험 승인은 JP-1366의 안전성 입증 계기"라며 "비임상시험에서 보인 우수한 안전성과 효능을 극대화함으로써 위산분비억제제 시장의 최고 약물로 개발하겠다"고 말했다.
JP-1366 개발은 보건복지부 과제로 선정됐다. 제일약품은 하반기부터 권장용량 결정, 안전성 및 내약성 검토, 약동력·약력학적 특성 등의 확인을 위한 임상 1상에 착수할 계획이다.
한편, 2015년 한국보건산업진흥원 보고서에 따르면 2014년 기준 세계 위장질환 치료제 시장 규모는 약 30조원으로 전체 시장의 2.6%을 차지한다. 국내 시장은 2013년 기준 약 8000억원이다. 이 가운데 위·십이지장궤양과 위식도 역류질환 치료제는 전체 위장질환 치료제 시장의 75% 정도를 차지하고 있다.
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